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日前，亚盛医药公布2023年中期业绩，实现营业收入1.43亿元，同比增长49%，主要来源产品销售及商业化合作收入。其中，公司首个上市品种耐立克®（奥雷巴替尼）上半年放量显著，实现营业收入1.08亿元，同比增长37%。
今年上半年，亚盛医药在商业化、全球临床开发等方面均获得较大进展。
在商业化方面，2023年1月，耐立克®作为国家重大创新药代表，获纳入新版国家医保药品目录，其可及性和可负担性得到极大提升。在CML领域，耐立克®用于治疗既往酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的CML慢性期患者的适应症获批将近。此外，耐立克®针对费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）、胃肠间质瘤（GIST）的临床开发也在快速推进。
与此同时，公司另一核心品种Bcl-2抑制剂APG-2575获美国食品药品监督管理局（FDA）批准开展用于治疗既往接受治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的全球注册性III期临床研究，国际化进程加速。
在全球临床开发方面，亚盛医药正在中国、美国、澳大利亚、欧洲及加拿大开展40多项临床试验。公司目前共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。同时，截至6月30日，亚盛医药在全球拥有468项授权专利，其中336项专利为海外授权。
在资本市场方面，亚盛医药于今年1月成功完成5.5亿港元融资，现金流持续获得改善，保持稳健。此外，公司已于3月13日正式被上交所纳入“首批新增调入沪港通下港股通股票名单”，成为A股沪深两市港股通“双纳入”股票。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示，公司将继续挖掘耐立克®适应症，推进其海外临床开发，早日惠及全球患者；同时，加速包括APG-2575在内的在研品种在全球范围内的临床开发，始终践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，使患者真正受益，同时也为股东创造更多价值。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
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